Equipe troubles du mouvement
Service de neurologie – pathologies du mouvement et pathologies neuromusculaires
Le service de neurologie – pathologies du mouvement et pathologies neuromusculaires s’investit particulièrement dans certaines surspécialités de la neurologie : maladie de Parkinson et mouvements anormaux d’une part ; SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique ou maladie de Charcot) et pathologies neuromusculaires d’autre part.
Concernant la pathologie du mouvement, notre service est l’un des plus actifs en nombre d’interventions pour stimulation cérébrale profonde (collaboration avec le service de neurochirurgie fonctionnelle du Pr Mertens) et offre l’ensemble des thérapies de recours pour la maladie de Parkinson. L’arrivée du gamma-knife pour le traitement du tremblement implique fortement notre équipe en lien étroit avec le Dr Simon, neurochirurgien.
Notre service est Centre Expert Parkinson (Dir Dr Chloé Laurencin), une des composantes du Centre de Référence pour les pathologies neuromusculaires, une des composantes du Centre de Référence lyonnais pour la maladie de Wilson, et Centre de Compétence pour la maladie de Huntington (Resp S. Thobois), l’atrophie multisystématisée (Resp S. Thobois) et les stéréotypies motrices rares de l’adulte (Resp S. Thobois).
L’intégration de notre service à la cohorte internationale ENROLL-HD fin 2024 est une reconnaissance de notre activité dans le domaine de la maladie de Huntington.
Enfin, il est centre de référence SLA (Resp E. Bernard)
Le service est aussi très actif dans les essais pharmacologiques industriels et dans les projets de recherche académiques et utilise largement la cellule mutualisée de recherche clinique de l’hôpital Neurologique.
Pr Stéphane Thobois
Coordinateur de l’équipe (CRNL PATHPARK)
Autres membres de l’équipe:
– Dr Chloé LAURENCIN (CRNL PATHPARK)
– Dr Stéphane PRANGE (CRNL PATHPARK)
– Elise METEREAU, Ingénieure de recherche (CRNL PATHPARK)
Principales Collaborations:
– Institut des Sciences Cognitives Marc Jeannerod
– CERMEP
Thématiques de recherche
Phénotyper beaucoup plus précisément les patients parkinsoniens au plan de leurs caractéristique cliniques notamment non motrices (anxiété, apathie, impulsivité, douleur, cognition, sommeil…) puis déterminer les mécanismes physiopathologiques responsables de ces manifestations motrices et non motrices via des approches en imagerie multimodale (PET multitraceurs, IRM). Proposer de nouveaux axes thérapeutiques (essais cliniques) basés, notamment, sur les mécanismes pathophysiologiques.
Parallèlement notre équipe est très impliquée dans le réseau NS PARK F-Crin, qui regroupe tous les centres expert Parkinson, et la cohorte nationale NS-Park. Le Pr Thobois coordonne le groupe de travail imagerie au sein de ce réseau et pilote le projet d’implémenter une base IRM en plus de la base clinico- génétique (étude PRECISE-PD).
Projets principaux en cours
- PAINPARK : Rôle des systèmes opioïdergique et noradrénergique dans la douleur parkinsonienne centrale. ANR 2024. PI : S. Thobois
- ARITEP : étude de l’action serotoninergique de l’aripiprazole chez des patients atteints de syndrome de Gilles de la Tourette. Fondation de France. PI : S. Thobois
- Social Cognition : étude en IRMf du rôle de la dopamine pour les interactions sociales dans la maladie de Parkinson. Bourse Jeune Chercheur HCL et subvention France Parkinson. PI : S. Prange
- RBD-IMPULSE : Exploration du système de récompense chez les patients parkinsoniens avec troubles du comportement en sommeil paradoxal : étude en imagerie multimodale. PHRC-I. PI : C. Beal et A. Marques
Principales collaborations nationales et internationales
- CHU de Clermont-Ferrand, Université Clermont Auvergne, Pr A. Marques et Pr L. Fantini
- Reseau F-Crin NS-Park
- CHU de Toulouse, Unité ToNIC, UMR 1214. Dr C. Brefel-Courbon
- Movement Disorders Society (MDS) Imaging Study group
- CHU de Besancon, Laboratoire de recherches intégratives en neurosciences et psychologie cognitive, UMR INSERM 1322. Dr M. Bereau
Cohortes
Cohorte NS-PARK et PRECISE-PD, Parkinson, Clinique-Génétique-Biomarqueur biologiques-IRM
Publications
2. Laurencin C, Poujois A, Bonjour M, et al. Deep brain stimulation for severe dystonia associated with Wilson disease: A prospective multicenter meta-analysis of an N-of-1 trial. Eur J Neurol. 2025;32(1):e16524. doi:10.1111/ene.16524
3. Laurencin C, Lancelot S, Brosse S, et al. Noradrenergic alterations in Parkinson’s disease: a combined 11C-yohimbine PET/neuromelanin MRI study. Brain. 2024;147(4):1377-1388. doi:10.1093/brain/awad338
4. Laurencin C, Timestit N, Marques A, et al. Efficacy and safety of clonidine for the treatment of impulse control disorder in Parkinson’s disease: a multicenter, parallel, randomised, double-blind, Phase 2b Clinical trial. J Neurol. 2023;270(10):4851-4859. doi:10.1007/s00415-023-11814-y
5. Devos D, Labreuche J, Rascol O, et al. Trial of Deferiprone in Parkinson’s Disease. N Engl J Med. 2022;387(22):2045-2055. doi:10.1056/NEJMoa2209254
6. Prange S, Lin Z, Nourredine M, et al. Limbic Stimulation Drives Mania in STN-DBS in Parkinson Disease: A Prospective Study. Ann Neurol. 2022;92(3):411-417. doi:10.1002/ana.26434
7. Prange S, Metereau E, Maillet A, et al. Limbic Serotonergic Plasticity Contributes to the Compensation of Apathy in Early Parkinson’s Disease. Mov Disord. 2022;37(6):1211-1221. doi:10.1002/mds.28971
8. Maillet A, Météreau E, Tremblay L, et al. Serotonergic and Dopaminergic Lesions Underlying Parkinsonian Neuropsychiatric Signs. Mov Disord. 2021;36(12):2888-2900. doi:10.1002/mds.28722
9. Girard R, Obeso I, Thobois S, et al. Wait and you shall see: sexual delay discounting in hypersexual Parkinson’s disease. Brain. 2019;142(1):146-162. doi:10.1093/brain/awy298
10. Prange S, Metereau E, Maillet A, et al. Early limbic microstructural alterations in apathy and depression in de novo Parkinson’s disease. Mov Disord. 2019;34(11):1644-1654. doi:10.1002/mds.27793
